أظهرت بيانات اليوم الاثنين، أن اللقاح التجريبى الذى تطوره شركة أسترا زينيكا لصناعة الأدوية للوقاية مرض فيروس كورونا المستجد كوفيد-19، كان آمنا وطور استجابة مناعية فى تجارب المراحل الأولى السريرية لدى متطوعين أصحاء، ورصد أعلى مستوى للاستجابة لدى من تلقوا جرعتين منه.
وحسبما ذكرت النتائج التى نشرت فى مجلة (لانسيت) الطبية، لم يتسبب اللقاح، الذى يحمل اسم (إيه.زد.دى 1222) وطورته شركة أسترا زينيكا بالتعاون مع علماء فى جامعة أكسفورد البريطانية، فى حدوث أى أعراض جانبية خطيرة، وحفز استجابة الأجسام المضادة ونظام خلية (تي) المناعي.
وقالت سارة جيلبرت مطورة اللقاح، "لا يزال أمامنا الكثير للقيام به قبل أن نؤكد ما إذا كان اللقاح الذى نطوره سيساعد فى التعامل مع جائحة فيروس كورونا المستجد كوفيد-19، لكن هذه النتائج الأولية تحمل بصيصا من الأمل".
وأضافت، "ما زلنا لا نعرف مدى قوة الاستجابة المناعية التى نحتاج لتحفيزها للحصول على حماية فعالة ضد عدوى مرض (سارس-كوف-2) أو كوفيد-19".
وقالت جيلبرت، إن الباحثين بحاجة لمعرفة المزيد عن مرض فيروس كورونا المستجد كوفيد-19، والاستمرار فى إجراء تجارب على مراحل متأخرة من الإصابة به، وهو ما بدأ بالفعل.
وارتفعت أسهم شركة أسترا زينيكا، قبل أن تتخلى عن بعض المكاسب، لترتفع التداولات الأخيرة بنسبة 0.4 فى المئة خلال اليوم.
وشركة أسترا زينيكا، هى من بين مرشحين رئيسيين لتطوير اللقاح الذى يواجه جائحة أودت بحياة أكثر من 600 ألف شخص، إلى جانب شركات أخرى تجرى تجارب على مراحل متوسطة أو متأخرة ومن بينها شركتا (سينوفاك بيوتيك) الصينية و(موديرنا) الأمريكية.
ووقعت أسترا زينيكا، اتفاقيات مع حكومات من جميع أنحاء العالم لإمدادها باللقاح حال إثباته فعالية وحصوله على الموافقة من الجهات التنظيمية، وقالت الشركة إنها لن تسعى وراء الربح من اللقاح خلال فترة الجائحة.
وقال الباحثون، إن اللقاح أدى لحدوث أعراض جانبية خفيفة، ولكن يمكن تخفيف بعضها من خلال تناول الباراسيتامول، مع عدم وجود تأثيرات سلبية خطيرة جراء تناوله.
وتطور جامعة أكسفورد، لقاح (إيه.زد.دي1222) ومنح ترخيصه لشركة أسترا زينيكا التى وقعت بالفعل اتفاقيات لإمداد مليارى جرعة من العلاج.
وشملت التجارب الجديدة، 1077 بالغا من الأصحاء تتراوح أعمارهم بين 18 و55 عاما وليس لديهم تاريخ مع كوفيد-19.
