أكدت الدكتورة رشا زيادة، رئيس الإدارة المركزية للشئون الصيدلية، إن عدد محدود من الشكاوى وصل لمركز اليقظة الدوائية، التابع للإدارة المركزية للصيدلة، جراء استخدام حقن "السيفترياكسون" مضادات حيوية، أعقبها ظهور حساسية، موضحة أنه تم تشكيل فرق طبية لسحبت عينات عشوائية من جميع المستحضرات المصنعة محلياً، ولدى الموزعين، والصيدليات للتحليل بالهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية كـ"إجراء احترازى"، ومشيرةً إلى تعميم المنشور الخاصة بالتعليمات الصحيحة لإعطاء الدواء عبر "الحقن الوريدى"، وضرورة إجراء "اختبار الحساسية" قبل حقن بعض المضادات الحيوية.
وأضافت "زيادة"،فى بيان اليوم، أنه تمت متابعة المنشآت التى جاءت للوزارة شكوى من استخدام تلك المستحضرات فيها، وتم التأكد من اختفاء كافة الآثار الجانبية المشكو منها عقب اتباع التعليمات الخاصة باستخدام تلك المستحضرات الدوائية.
وأوضحت رئيس إدارة الصيدلة، أنه تم إعادة إصدار تعميم لـ"مركز اليقظة" والذى كان قد نشر في إبريل الماضي، بشأن احتمال وجود حساسية عند استخدام "السفترياكسون"، بالإضافة للإجراءات القياسية فى إعطاء المستحضر عبر الحقن الوريىدى، والحقن العضلى.
وتابعت : أن الإدارة منذ قرابة أسبوع، شكلت فرق طبية سحبت عينات عشوائية من جميع المستحضرات المصنعة محلياً، ولدى الموزعين، والصيدليات للتحليل بالهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية كـ"إجراء احترازي"، للتأكد من سلامة العبوات المتداولة، بالإضافة لمراقبة التفتيش الصيدلي، والتحليل المستمر لكافة التشغيلات المنتجة من كافة المصانع، كما يقوم مركز اليقظة بالمتابعة بعد التسويق للتأكد من سلامة وأمان كافة المستحضرات المتداولة واتخاذ التدابير اللازمة لما فيه الصالح العام.
وتؤكد الإدارة المركزية للصيدلة انه يتم دورياً سحب عينات من تلك المستحضرات بالمصانع المنتجة لها، للتأكد من سلامتها قبل السماح بتداولها، كما يتم التعامل المستمر فى كل الشكاوى بالتواصل مع الجهات الشاكية وفحص ما يرد بها مع المراجعة العلمية والتأكد من ازالة سبب الشكوى بنشر الوعى الكافى.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة