قالت الدكتورة هالة زايد ، وزيرة الصحة والسكان ، أنه تم توفير الألبان العلاجية للأطفال المصابين بأمراض التمثيل الغذائى والحساسية ضد ألبان الأبقار بالمستشفيات الجامعية من خلال الادارة العامة للحد من الإعاقة بالوزارة ، مؤكدة فى تصريحات خاصة لــ "اليوم السابع " أنه تم تدريب فرق تضم " أطباء ، تمريض ، صيادلة ، تغذية علاجية، خدمةاجتماعية ،و نفسيين " على بروتوكول علاج الحالات المصابة بمرض الفينيل كيتونوريا ، والذى يسبب حساسية بعد تناول ألبان الأبقار لتوزيعهم على 10 مراكز علاجية بوحدات الرعاية الصحية الأساسية فى 8 محافظات ، وتعمل هذه المراكز بالمحافظات تحت إشراف الادارة العامة للحد من الإعاقة كما أنها تقوم بصرف الألبان العلاجية للأطفال .
وأوضحت وزيرة الصحة ، أن مركز علاج الفينيل كيتونوريا المعنى بالحساسية ضد ألبان الأبقار عند الأطفال ، موزعة على النحو التالى ( روض الفرج - وبالمركز الطبى بعين حلوان - وعيادة الإرشاد الوراثى بالمحكمة بمحافظة القاهرة ، و يوحد مركز بعيادة الإرشاد الوراثى بمستشفى أطفال الرمل بالأسكندرية وعيادة الإرشاد الوراثى بكيمان فارس بالفيوم - وعيادة الارشاد الوراثى بحى العرب ببورسعيد - ومركز طبى سعيد بالغربية ومركز الإرشاد الوراثى بقنا وعيادة الإرشاد الوراثى بأسيوط والعيادة الشاملة بمستشفى دراو بأسوان (
ومن جانبها قال الدكتورة سعاد عبد المجيد ، رئيس قطاع الرعاية الأساسية بوزارة الصحة لـ "اليوم السابع " أن المخزون الإستراتيجة لألبان الأطفال العلاجية يكفى حتى 3 شهور ولا توجد فيه أى مشاكل فى الصرف أو توفير الألبان مؤكدة أنه تم ضخ كميات تتعدى الــ 500 ألف عبوة من الألبان العلاجية بالمراكز المختلفة بالجمهورية ، و يتم متابعة عمليات الصرف يومياً لجميع المنتفعين كما تم تنشيط مراكز الإرشاد الوراثى للتوسيع نطاق الكشف المبكر عن هذه الأمراض منعا لإصابة الأطفال بالتخلف العقلى .
وأوضحت سعاد عبد المجيد ، أن الادارة العامة للحد من الإعاقة ، تهدف إلى خفض معدل حدوث الإعاقة الذهنية بين الأطفال، مع تقدير حجم مشكلة الإعاقة بمصر مع العمل على توفير إمكانات التشخيص والعلاج من خلال المنشآت الصحية بمراكز الرعاية الصحية الأساسية والمستشفيات العامة بمستوياتها المختلفة فى مختلف المحافظات ، مشيرة الى أنه يتم إكتشاف الأطفال المصابين بضعف السمع فى مرحلة عمرية مبكرة والتعامل معهم من خلال توفير العلاج بالمجان ، كما أن برنامج الحد من الإعاقة ، معنى بخفض معدلات حدوث الأمراض الوراثية وانتشارها فى الأجيال القادمة من خلال الإكتشاف والتدخل المبكر للأمراض الوراثية وذلك لمنع حدوثها.
وأشارت إلى أن البرنامج القومى للكشف المبكر عن الأمراض المسببة للاعاقة فى حديثى الولادة ، يهدف الى تغطية الأطفال حديثى الولادة بالبرنامج القومى للكشف المبكر عن مرض نقص هرمون الغدة الدرقية و مرض الفينيل كيتونوريا ، في حديثي الولادة ، وهذا المرض يولد به الطفل ويؤدى في حالة عدم اكتشافه مبكراً وتقديم العلاج المناسب خلال الأيام الاولى من الميلاد إلى الإصابة بالتخلف العقلى ، مشددة على أنه يتم تغطية أكثر من 95% من إجمالي مواليد الجمهورية بالبرنامج سنوياً.
وقالت رئيس قطاع الرعاية الأساسية بوزارة الصحة ، أنه يتم فحص العينات من خلال المعامل المركزية التى تم تزويدها بالأجهزة اللازمة لعمل هذا التحليل ويتم تزويدهم سنويا بالمواد ومستلزمات التحليل ، بالإضافة الى انشاء شبكة معلومات مركزية لتسجيل جميع الحالات والأطفال من جميع المحافظات ويتم تأكيد التشخيص من خلال المعامل المركزية والاقليمية ، بالإضافة الى تقديم خدمة العلاج والمتابعة للأطفال المصابين بالغدة الدرقية ، مجاناً من خلال العيادات والمراكز المتخصصة بمستشفيات هيئة التأمين الصحى الموزعة جغرافياً على محافظات الجمهورية ، وهناك انخفاض ملحوظ فى معدل حدوث الاعاقة الذهنية نظراً لتوفير العلاج البديل لهرمون الغدة الدرقية للاطفال حديثى الولادة الذين تم اكتشافهم مبكراً قبل حدوث الاعاقة حيث يتم اكتشاف وعلاج سنويا عدد يقرب من 1500 حالة من المصابين بالمرض.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة