أعلنت شركة سانوفى الفرنسية أنها ستراجع المعلومات المتاحة وستجري مشاورات قبل أن تقرر ما إذا كان سيتم تسجيل المرضى مرة أخرى في التجارب السريرية على عقار هيدروكسي كلوروكوين.
لا يوجد المزيد من البيانات.