"من يحدثك عن مرض مخيف حدثه عن رب لطيف"، هي الجملة التي بدأت بها كتابها الأول بمعرض الكتاب تحت عنوان "قصة صمود" والذى وثقت فيه رحتلها مع مرض نادر اسمه "التليف الكيسى"..
الاضطراب الجينى الفردي هي الاضطرابات التي يتحور فيها جين واحد كما هو الحال في فقر الدم المنجلي، حيث تحدث طفرة الكروموسومات على الجين X و Y، تماما كما هو الحال في حالة متلازمة داون
تتلاشى قطرات الندى مع أنفاس الصباح بعد قضاء وقت كبير على أوراق الشجر، ولكن هنا تحارب ندى حتى تعيش لآخر نفس مع أسرتها الصغيرة التى وصفتهم بالأبطال رغم فقدان أبنائهم الثلاثة بنفس المرض.
تتلاشى قطرات الندى مع أنفاس الصباح بعد قضاء وقت كبير على أوراق الشجر، ولكن هنا تحارب ندى حتى تعيش لآخر نفس مع أسرتها الصغيرة التى وصفتهم بالأبطال
اكتشف علماء الأوبئة في جامعة مانشستر وجود ارتباط بين عدد الوصفات الطبية للمضادات الحيوية وارتفاع خطر دخول المستشفى، حسبما ذكر الموقع الطبى الأمريكى 'HealthDayNews".
تمكن العلماء من تطوير اختبار حمض نووى قد يتمكن من إنقاذ حياة الآلاف من الأطفال، من خلال التحقق من الأمراض الوراثية.
لجأ فريق من الباحثين في جامعة "ستانفورد" الأمريكية إلى تطوير جهاز استشعار يمكن ارتداؤه قادر على تشخيص أمراض مثل التليف الكيسي عن طريق قياس وتحليل العرق.
كشفت دراسة عليمة حديثة عن أن هناك فئة قوية من المضادات الحيوية تعالج التليف الكيسى، ومع مرور الوقت تزيد بشكل كبير من مخاطر فقدان السمع الدائم لدى هؤلاء المرضى.
كشف فريق من العلماء البريطانيون عن دواء جديد يستهدف السبب وراء التليف الكيسي ويبطئ تلف الرئة بمعدل أكبر من 40%.