أرسلت زينب مروان تسأل عن "متلازمة برادر ويلى"، وما هى أعراضها؟
يجيب عن هذا التساؤل الدكتور عبد اللطيف كمال استشارى أمراض المناعة، قائلا، متلازمة برادر ويلى هى أحد الاضطرابات الجينية نادرة الحدوث، التى ينتج عنها مجموعة من المشكلات فى شكل الجسم، وكذلك فى القدرات العقلية، والسلوكية، وتلك الإصابة تنتج بسبب خلل فى الجينات المنقولة من الأب، وتبدأ الأعراض منذ أن يكون الطفل جنينا فى رحم أمه حيث تكون حركته قليلة، وبعد ذلك تكتشف الأم أن طفلها يعانى من صعوبة أثناء تناوله الرضاعة ووزنه يكون قليلا، إلا أنه بعد ذلك يكون شرها فى تناول الطعام مما يصيبه بالسمنة المفرطة، كما أنه يعانى من تأخر فى القدرات الفكرية والحركية، كسل بالعين، ضعف العضلات، كسل باستمرار واضطراب فى النوم، كما أن هذا الطفل له سمات شكلية مميزة، حيث إنه يكون صغير الرأس، قصير الأطراف، يتسم بانخفاض فمه، قصير القامة، عيناه ضيقتان، وجهه صغير، وتأخذ الجمجمة شكلا مستطيلا، يعانى من ضعف التركيز والانتباه، وكذلك يعانى المصاب من بطء التعلم، ضعف حركات الفم، التأخر فى النطق، كما أن هؤلاء الأطفال يعانون من سرعة الغضب، الانفعال الشديد ويميلون إلى العزلة و العناد الشديد .
