نجح فريق من العلماء البريطانيين فى التوصل إلى الجين المسئول عن إصابة أكثر من ألف طفل بريطانى بالصمم سنويا، وهو ما يمهد الطريق لإيجاد إستراتيجية وقائية وعلاجية فى المستقبل القريب لمثل هذه الإعاقات.
وأوضح العلماء فى معرض أبحاثهم المنشورة فى العدد الأخير من مجلة "لانست" الطبية البريطانية، أن الأطفال الذين يولدون يعانون من الصمم هم يعانون فى الأصل من خلل فى جين "سى.أى.بى.-2".
وينجم هذا الخلل نتيجة تراكم الكالسيوم على جدار الخلايا، وهى الحالة المرضية المعروفة باسم "أعراض يوشر" والتى تتسبب فى فقدان حاسة السمع.
