أمراض لا نعرف عنها الكثير، من بينها مرض ويلسون الذى لا يسمع عنه إلا من يعانى منه أو لديه ابن مريض، ويوضح الدكتور إبراهيم عبد المجيد، مدرس أمراض الكبد بطب المنصورة، كل ما يخص المرض الذى يعد بمثابة مرض شائع الانتشار فى الأطفال ويؤدى إلى مرض كبد مزمن وتظهر أعراضه متأخرة فى سن كبيرة.
وأكد مدرس أمراض الكبد بطب المنصورة، فى تصريحات خاصة لـ"اليوم السابع"، أن مرض ويلسون مشكلته الحقيقية فى زيادة نسب النحاس فى الجسم، وهو الأمر الذى يؤدى إلى تليف الكبد ويؤثر على أعضاء مثل العين والمخ والأعصاب الطرفية الخاصة باليدين والقدمين والمفاصل، وهو ما يجعل له أعراض كثيرة مصاحبة، ولعل أبرزها التسبب فى الأنيميا التكسيرية.
وأضاف عبد المجيد، أن زيادة نسبة النحاس ينتج عنه ترسبا فى الكبد مؤديًا للتليف، وفى خلايا جذع المخ الذى ينتج عنه حركات غير طبيعية ولا إرادية، ويترسب فى المفاصل مسببًا نوعًا من التهاب، ومن هنا يكون التشخيص عبر تحاليل لـ:
- نسبة النحاس فى الدم
- نسبة النحاس فى البول
- اختبار عينة من الكبد
وأضاف عبد المجيد، أنه بناء على هذه التحاليل يكون العلاج، حيث يتم تقييم حالة الكبد هل وصل للتليف أم لا وهل هو متكافئ أو غير متكافئ، ثم يتم صرف أدوية تقلل نسب النحاس وتخرجه من البول وتعمل على إزالة نسب النحاس من الكبد فكل الأعراض السابقة تتحسن، وبما أنه مرض مزمن فيجب أن يستمر المريض فى كورس العلاج.
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة