قال الدكتور مرتضى حسن الشبراوى، أستاذ طب الأطفال وأمراض كبد الأطفال بكلية الطب – جامعة القاهرة، إن الدكتور جيمس ويلسون رئيس قسم الوراثة والأمراض الوراثية التى تصيب الأطفال والأمراض النادرة فى جامعة بنسلفانيا الأمريكية بمدينة فلادلفيا، سيحضر إلى القاهرة 4 أبريل المقبل، لمناقشة الأمراض النادرة والوراثية عند الأطفال فى العالم، ومصر وكيفية علاجها، وطرق اكتشافها.
وأضاف الدكتور حسن الشبراوى، فى تصريح خاص لـ"اليوم السابع"، أنه من المقرر أن يعقد الدكتور جيمس حلقة نقاشية فى أحد مستشفيات القاهرة حول العلاج الجينى فى الأمراض النادرة جميعها، والتى تتضمن مرض السيسيتنوسيس الذى يصيب الأطفال بالفشل الكلوى وفقد البصر وخلل فى وظائف الكبد، وغيرها من الأمراض الأخرى التى لم يخرج لها علاج للقضاء عليها حتى الآن، ولا تزال فى طور الدراسة.
وأوضح أستاذ طب الأطفال وأمراض كبد الأطفال بكلية الطب، أنه ستتم دعوة أطباء الجمعية المصرية لأمراض الكلى النادرة، والأطباء المتخصصين فى الأمراض النادرة فى مصر للالتقاء به، ومناقشة أحدث الطرق العلاجية على مستوى العالم، وكيف يمكن أن تستفيد منها مصر.
