الكثير ممن يعانى من مرض ما يخشى انتقاله إلى أبنائه من خلال الوراثة، وقبل القلق يجب عليك أن تعرف ما هو المرض الوراثى وحالات الإصابة المحتملة.
ما هى الأمراض الوراثية؟
وفقا لموقع" medicinenet" المرض الوراثى هو عرض يحدث نتيجة وجود خلل فى جين معين لدى الشخص، وبعض الأمراض الوراثية تكون مكتسبة من الوالدين، والبعض الآخر ناتج عن تغيرات المكتسبة أو طفرات في الجينات الموجودة مسبقا ،و يمكن أن تحدث الطفرات إما عشوائيا أو بسبب بعض التعرض البيئي.
أنواع الأمراض الوراثية؟
أولاً الأمراض الجينية
وتنتج الأمراض الجينية من خلل في المورثات دون حدوث تغيرات في الكروموسوم ككل، تنقسم إلى:
· أمراض جينية سائدة ( وهى التي تنتقل من جيل إلى جيل)
· أمراض جينية متنحية ( تحدث عندما يكون الأبويين طبيعيين لكنهما حاملان للجين المرضي ، ويحدث بالاغلب عند زواج الأقارب)
ثانياً: الأمراض الكروموسومية
وهي التى يحدث فيها تغيير في الكروموسومات
ثالثا :الأمراض المركبة
وهي التي تكون نتيجة لأكثر من عامل وراثي وبيئي، وتسمى باسم الأمراض الوراثية ذات الأسباب المتعددة، ويندرج تحت هذا النوع كثير من الأمراض التي لم يعرف السبب الرئيس لظهورها، أو الأمراض التي تتداخل فيها العوامل الجينية والعوامل البيئية مثل أمراض ثقوب القلب الوراثية.
كيف يتم تشخيص المشاكل الوراثية؟
· التحقق من الحمض النووي لكل والد لمعرفة بعض أنماط الميراث الجيني.
· اختبار قبل الولادة للتحقق من مشاكل الجنين ويشمل الموجات فوق الصوتية.