وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" مساء أمس الموافق 3 أغسطس على عقار جديد لعلاج فيروس سي وهو عقار مافيريت Mavyret".
وقال الدكتور محمود أنيس أستاذ الكبد والجهاز الهضمي بطب طنطا ،والمشرف الجامعى على وحدة علاج الفيروسات الكبدية بجامعة طنطا ،أن هذا العقار وهو عبارة عن قرص واحد يوميا يحتوى على عقارين هما " جليكابريفير وبيبرنتاسفير " ،موضحا أنه من أهم مميزاته أنه فعال جدا لجميع الأنواع الجينية للفيروس، ونظرا لفعاليته العالية، فانه يعطى لمدة شهرين للمرضى الذين لا يعانون من التليف، و3 أشهر للمرضى الذين يعانون من التليف، ولا يزيد عن 4 شهور فى حالات المنتكسين، موضحا أن له أهمية خاصة فى علاج حالات الانتكاسة، لأنه فعال فى وجود مقاومة الفيروس للأدوية الأخرى السابقة، بالإضافة إلى أنه لا يحتاج إلى أخذ عقار "الريبافيرين" معه، مما يجنب المريض مضاعفات هذا العقار.
وأضاف: "لكن للأسف لا يمكن استخدامه فى حالات تليف الكبد المتقدم لاحتوائه على عقار "جليكابريفير"، حيث أن هذه الفئة من الأدوية لا يمكن استخدامها فى حالات الكبد المتقدم، موضحا أن هيئة الأغذية حذرت من استخدامه فى حالات تليف الكبد المتقدم، لأنه يؤدى إلى تدهور فى حالة الكبد، وقد يؤدى إلى الوفاة.
وأشار إلى أنه من مميزاته إمكانية استخدامه فى مرضى فيروس سي المصابين بالفشل الكلوى، مؤكدا بأنه فعال وأقوى علاج للمنتكسين، وفعال عند وجود مقاومة للعلاجات الأخرى .
