أمهات مُلهمات.. «علياء.. ونهاد.. وعبير.. ورولا» اختلفن فى حكايات «الألم» واجتمعن على خلق مستقبل أفضل لأطفال مصر

قطعة قطن ملوثة تم استخدامها لتنظيف جرح خاص بطفل رضيع لم يتجاوز عمره وقتها سبعة أيام، فعل كان كفيلا لإصابة هذا الطفل بالتاتنوس وارتفاع درجة حرارته لـ45 درجة مئوية مما أضر بمركز الحركة والكلام فى المخ وأصابه بضمور كامل فتحول من طفل ظنه أهله أنه سيكون طبيعيا لآخر قعيد لا يتكلم. 

 

هذه باختصار قصة سيد ابن الـ18 عاما، شكلت تفاصيلها والدته عبير التى كان لها الفضل بعد الله سبحانه وتعالى فى زيادة تمسك هذا الطفل بالحياة، عبير أو أم سيد كما تفضل دائما أن يناديها الناس تعطى من خلال رحلتها مع ابنها نموذجا حيا على الصبر والقوة وعدم الاستسلام أو اليأس، سيدة فى الثلاثينات من عمرها عندما رُزقت بطفل قدر له أن يعيش حياة مختلفة عن أقرانه، رفضت أن تستجب لكلمات الأهل «المُحبطة» أو تنصاع لرغبتهم فى عدم إنفاق أى زموال من أجل علاج ابنها وتحسين حالته «قالوا لى لماذا كل هذا المجهود والأموال وفرى وقتك وفلوسك وفقط اشترى له كرسى متحرك لأنه سيقضى بقية عمره قعيد إلى أن يختاره الله». هكذا تقول عبير وتضيف: «لم ألق بالا لكل هذا الكلام وأتمنى من كل أم تمر بنفس ظروفى ألا تيأس أو تنظر لطفلها على أنه ابتلاء أو عقاب من الله لأنه بمنتهى البساطة قد يكون سبب دخولك الجنة». 

 

ضربت عبير بكلمات أهلها والمحيطين بها حتى بعض الأطباء الذين يئسوا سريعا من حالة سيد وتوقعوا عدم تحسنها، عرض الحائط وقررت أن تكون هى جيش ابنها الوحيد وسنده، خاصة بعدما انفصل عنها زوجها بعد عام واحد من ولادة طفله حتى لا يتحمل مسؤوليته على حد قولها، بدأت الأم البحث عن أطباء المخ والأعصاب لبدء مشوار علاج سيد، كان عمره وقتها 4 أشهر «قررت التدخل فى سن مبكرة بحثت عن أطباء مخ وأعصاب وواظبت على العلاج بدأت الحالة تتحسن تدريجيا وبدأ الوقوف فى سن 4 سنوات ثم المشى فى سن 6 سنوات وبعد تحسن الجانب الحركى جاء دور تحسين النطق والكلام، فقدمت له فى أحد مراكز التخاطب ومن بعده التحق بإحدى مدارس ذوى الاحتياجات الخاصة، كنت أذاكر له، وكان اتفاقى مع القائمين على المدرسة أن يأتى فقط وقت الامتحانات على أن يواظب على الحضور فى مركز التخاطب وهذا ما حدث.

 

لم يتوقف عطاء الأم عبير التى كان اقتناعها بقوة ابنها وتحسنه يزداد يوما بعد يوم عند هذا الحد بل إنها بحثت عن طرق أخرى لتنمية مهاراته الرياضية، فاشتركت له فى أحد الأندية، وقدمت له فى فريق خاص بذوى الاحتياجات الخاصة وناقشت مع المدرب أفضل أنواع رياضة يمكن أن يلعبها نجلها ووقع الاختيار على الجرى والسباحة وكانت المفاجأة أنه حصل على بطولة الجمهورية فى كل منهما، وإلى جانب اهتمامها بالجانب التعليمى والرياضى قررت عبير، التى تخرجت فى كلية التربية النوعية قسم تكنولوجيا المعلومات، أن تدرس فى تخصص أصحاب القدرات الخاصة لتتمكن من التعامل مع ابنها «كان أمامى طفل لا أجيد التعامل معه طوال الوقت ينظر إلى السقف لا يتحرك أو يتكلم، أطرافه ممدودة طوال الوقت ولا يغلق عينيه، كنت لا أفهم شيئا قررت القراءة والدراسة، وبالفعل أنهيت الماجستير فى اضطرابات النطق والدكتوراه فى التوحد». 

 

وتضيف: رحلتى كانت طويلة وقاسية عاشها معى سيد بكل تفاصيلها لم يحيا بشكل طبيعى كأى طفل فى سنه، كان يحضر معى فى الجامعة وأصطحبه فى كل مكان، كنت أخفيه من المحاضرين أسفل الديسك أو أعطيه لعامل البوفيه لحين انتهاء اليوم الدراسى، لم ينم عدد ساعات طبيعى كمن فى عمره ولكن أحمد الله أننى انتصرت لسيد وتحسن مستواه كثيرا الآن يدرس فى الصف الثانى الثانوى واكتشفت مواهب جديدة فيه مثل حبه لبرامج الفوتوشوب وعزفه على الآلات الموسيقية بخلاف حبه للسباحة والجرى، وحلمه الآن أن يرى الفنان محمد رمضان ويمثل معه، وأن تتبناه إحدى شركات الكمبيوتر للتدريب والتعليم.

 

سيارة نقل ثقيل تخرج عن الطريق وتصطدم بأخرى ملاكى تقودها فتاة لم تتجاوز العشرين من عمرها فتكون النتيجة وفاتها فى الحال، هذا هو المشهد الذى حدث منذ خمسة أعوام، حادث طريق عابر هكذا رآه البعض ولم يكن لوقعه تأثير كبير فى نفوس الغير، نظرا لتكرار حوادث السيارات التى نكاد لا نفيق من أخبارها.

 

 

هذا الحادث الذى قد يبدو عاديا من وجهة نظر البعض كان كفيلا أن يقلب حياة أسرة بأكلمها رأسا على عقب، ويحول أما من إنسانة مقبلة على الحياه لأخرى حبيسة أربعة جدران ترفض أن تجالس أحدا، ولكن هذ لم يحدث فبدلا من تكتفى العائلة باعتبار ابنتهم واحدة من ضحايا حوادث الطرق قررت الأم أن تنشئ مؤسسة تحمل اسم ابنتها، ويكون هدفها التوعية بمخاطر الطريق.

 

«ندى.. لطرق مصرية آمنة» هذا هو اسم المؤسسة التى انشأتها الأم نهاد فى أغسطس 2013 بعد وفاة ابنتها بستة أشهر فقط وقامت بإشهارها فى أغسطس من العام التالى «كل شىء يحدث لنا هو اختبار من الله يقيس به مدى إيماننا ورضانا وفى نفس الوقت يمنحنا القوة لتجاوز المحنة والتفكير فى كيفية الخروج منها بشكل إيجابى وهذا هو ما فعلته حتى لا أرى أما تعيش نفس الظروف مرة أخرى».

 

 

هكذا بدأت الأم حديثها وتضيف: قررنا أن نقدم شيئا إيجابيا مفيدا للمجتمع وبحجم الصعوبات التى واجهناها خلال تلك الرحلة إلا أن المولى عز وجل ألهمنا الصبر والقدرة لمساعدة الغير، خاصة أن عدد المتوفين بسبب حوادث الطرق أضعاف المصريين الذين يموتون نتيجة الحروب أو المرض وفى المستشفيات، لذا قررنا أن نخدم فى قضية سلامة الطرق إنقاذا لمزيد من الأرواح بمساعدة كثير من الشباب والخبراء.

 

يقوم المنضمون لمؤسسة ندى «يبلغ عددهم 181 فردا ما بين عاملين أساسيين ومتطوعين» بتنظيم حملات توعية فى مختلف محافظات مصر هدفها زيادة معرفة الناس بآداب الطريق وسلوكياته تقول نهاد «واجهتنا صعوبات كثيرة، ولكن المولى عز وجل كان يذلل العقبات جميعها لإيماننا به، ولاقتناعنا أن كل ما هو مفيد يتم تقديمه يكون بمثابة البذرة الصالحة التى تطرح خيرا طوال الوقت وأقول لكل أم سواء كان لديها ابن أو ابنة مصابين بمرض ما أو فقدتهم مثلى أو حتى لم تفقدهم: أنت قوية بما يكفى ولا يجوز لك أن تحبطى يوما أو تستسلمى ومهما تسقطى قاومى للوقوف على قدميك مرة أخرى لأنك تكملين مسيرتهم فى الحياة».

 

 

وعما تتمناه نهاد أيضا خلال الفترة المقبلة تقول: كان هدفنا هو تحويل المأساة لوسيلة نستطيع من خلالها إنقاذ الأرواح على الطريق وأتمنى أن يكون هناك تعاون أكبر من الجهات الرسمية المعنية لتسهيل الدور الذى نقوم به بدلا من أن تلقى كل جهة بالمسؤولية على عاتق الجهة الأخرى.

«خلال أول أربعة أشهر من حياتها ظننتها طفلة طبيعية، ولكن الطبيب الخاص بها لاحظ أن هناك شيئا غير عادى، تالا لا تتحرك كبقية الأطفال لا ترفع أطرافها ولا تحرك رأسها، أجرينا التحاليل اللازمة، واكتشفنا أنها إصابة بشىء نادر غير معروف فى كروموزوم 9» بهذه الكلمات بدأت رولا والدة تالا وصاحبة إحدى صفحات دعم أمهات الأطفال ذوى الاحتياجات الخاصة على موقع التواصل الاجتماعى «فيس بوك» حديثها، مشيرة إلى الصعوبات التى واجهتها خلال رحلتها مع ابنتها ذات الأربعة أعوام على رأسها عدم وجود مراجع خاصة بالأطفال ذوى الاحتياجات الخاصة واصحاب الأمراض الوراثية يمكن الرجوع إليها للاستفادة منها، إضافة إلى قلة عدد المراكز المعتمدة لإجراء عمليات التأهيل للأطفال «معظم المراكز تنظر للأمر وكأنه بيزنس ويقوم عليها ناس غير متخصصين وبدأت أقرأ عن بقية الأمراض الشبيهة وأدون ملاحظات عن سلوك ابنتى يوميا لإدركا كيف سأتعامل معها فى المستقبل».

 

 

ومن هنا ساعدت المعرفة الطبية للأم والتى تخرجت فى كلية الصيدلة واطلاعها الدائم على الأمراض الشبيهة، فى أن تخصص صفحة عبر موقع «فيس بوك» لتقديم التوعية والدعم الكافى للأمهات «كان من أبرز الصعوبات أيضا قلة وعى الأهالى بكيفية التعامل مع أطفالهم ذوى الاحتياجات الخاصة، وجدت آباء يخفون أطفالهم خوفا من السخرية أو الصدمة ومن خلال الصفحة حاولت أن أساعدهم بكل معلومة قرأتها أو نفذتها مع ابنتى تالا». 

 

وتتمنى رولا خلال الفترة المقبلة أن يتم تخصيص مساحات فى الحدائق العامة وتزويدها بالألعاب الخاصة للأطفال ذوى الاحتياجات الخاصة والتى تتناسب مع قدراتهم أكثر شىء يؤلمنى عندما أخرج مع تالا فى أى مكان عام وتنظر للأطفال بحسرة لأنها لا تستطيع اللعب والجرى مثلهم».