أطلقت وزارة الصحة تقنية المسح الوراثى للمواليد الجدد للاكتشاف المبكر لمرض "الفينيل كيتون يوريا" أو زيادة الحمض الأمينى فى الدم، وهو من الأمراض الوراثية المنتشرة بمصر، وذلك لأول مرة مؤخراً، بعد أن أطلقت من قبل تقنية المسح الوراثى للمواليد لمرض نقص هرمون الغدة الدرقية.
مرض فينيل كيتونيوريا
وقال الدكتور عمرو جودة، رئيس قسم الوراثة البيوكيميائية بالمركز القومى للبحوث، لـ"اليوم السابع"، إنه بعد عدة سنوات من قيام وزارة الصحة بالمسح الوراثى للمواليد لاكتشاف نقص هرمون الغدة الدرقية، وبعد الأبحاث بين وزارة الصحة والمركز القومى للبحوث قررت وزارة الصحة إضافة مرض "الفينيل كيتون يوريا" إلى قائمة الأمراض التى يتم عمل مسح وراثى للمواليد لاكتشافها وهى: هرمون نقص الغدة الدرقية.
مسح وراثى للمواليد
وأوضح أن المسح الوراثى يتم فى الأسبوع الأول من الولادة من خلال شكة فى كعب القدم للمولود ويتم فحص العينة لاكتشاف نقص هرمون الغدة الدرقية ومرض "الفينيل كيتون يوريا".
.jpg)
