"FDA" ترفض الموافقة على دواء للصداع النصفي بسبب مخاوف تتعلق بالتصنيع

الجمعة، 19 يناير 2024 08:08 م
 "FDA" ترفض الموافقة على دواء للصداع النصفي بسبب مخاوف تتعلق بالتصنيع اقراص طبية - أرشيفية
كتبت أمل علام

مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء
رفضت هيئة تنظيم الصحة الأمريكية الموافقة على الموافقة على علاج جديد للصداع النصفى الحاد من شركة شين نيبون الطبية الحيوية ومقرها اليابان (2395.T)، بسبب مخاوف تتعلق بالتصنيع.
 
 
وقد فشل الدواء في مساعدة المرضى على التخلص من الصداع النصفي، ولم يحقق الأهداف الرئيسية الأخرى عند مقارنته بالعلاج في دراسة المرحلة الأخيرة في نوفمبر 2022.
 
ومع ذلك، كانت الشركة تأمل في الموافقة بناءً على دراسة منفصلة في المرحلة الاخيرة من التجارب أظهرت أن الدواء يوفر تخفيفًا للألم خلال ساعتين من العلاج في أكثر من ثلث الحالات.
 
ووفقا لما ذكرته وكالة روتيرز تؤثر آلام الصداع النصفي وأعراضه على 29.5 مليون أمريكي، وفقا لبيانات الحكومة الأمريكية. كان هناك ما يقدر بنحو 1.1 مليار شخص يعانون من الصداع النصفي في جميع أنحاء العالم في عام 2019، يتضمن علاج شركة شين نيبون، تقديم شكل مسحوق من ثنائي هيدروأرجوتامين، وهو دواء تمت الموافقة عليه في البداية لعلاج الصداع النصفي في عام 1945، من خلال رذاذ الأنف.
 
 









مشاركة

لا توجد تعليقات على الخبر
اضف تعليق

تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة





الرجوع الى أعلى الصفحة