وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA "، على أول علاج جيني للأطفال الذين يعانون من حثل المادة البيضاء متبدل اللون
مرض الخلايا المنجلية هو مجموعة من اضطرابات الدم الوراثية التي تؤثر على ما يقرب من 20 مليون شخص في جميع أنحاء العالم مما يجعله الشكل الأكثر شيوعًا لاضطراب الدم الوراثي في البلاد
نجح العلماء في علاج أول سيدة في الولايات المتحدة من مرض الخلايا المنجلية باستخدام تقنية تحرير الجينات.
استعاد طفلان فى الثامنة والتاسعة من العمر بصرهما بفضل العلاج الجينيى المبتكر الذى استخدم لأول مرة فى إيطاليا بواسطة عيادة العيون بجامعة "لويجى فانفيتيلى" فى نابولى.
توصلت مارينا كافازانا الطبيبة الفرنسية المتخصصة فى علم الوراثة بمستشفى نيكرالفرنسى إلى استخدام العلاج الجينى، المتمثل فى الخلايا الجذعية المأخوذة من النخاع العظمى للمريض وإدماجه فى عقار جينى.
مريض السكر إذا لم ينتبه لصحته جيدا قد يتعرض للإصابة بالقدم السكرى فينتج عنها العديد من المضاعفات والمشاكل الصحية التى تؤثر على صحة القدمين وتؤدى إلى بترها.
العلاج الجينى أصبح يمثل قفزة طبية هائلة عن طريق علاج نادر من فقدان الرؤية الوراثى بين الاطفال والشباب
مع التطور العلمى الحديث اكتشف العلماء علاج جينى جديد لعلاج سرطان الدم لدى الأطفال
ضمور العضلات يعتبر من أشد الاضطرابات الوراثية، التى يبتكر لها العلماء البريطانيون كل جديد للتصدى لها ومن ذلك استخدام تقنية تعكس أعراض ضمور العضلات فى الكلاب.
تمكن باحثون فى دراسة جديدة لهم من استعادة السمع لدى فئران، عانوا من فقدانه عن طريق استخدام العلاج الجينى، وأوضح الباحثون فى دراسة نشرت فى المجلة العلمية (Nature Biotechnology)
أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بإجراء أول تقنيات فى العالم للعلاج الجينى للأطفال ابتكرها علماء إيطاليون وشركة جلاكسوسميثكلاين للمستحضرات الدوائية ما يدعم هذه التقنيات الرائدة فى مجال إصلاح الجينات.
أجرى فريق من الباحثين الفرنسيين بالاشتراك مع زملائهم الأمريكيين برئاسة البروفيسور الفرنسى آلان فيشر ومارينا كافازانا من مستشفى نيكر بباريس، وهما رواد هذا العلاج الجينى لمرض الفقاعة المناعية